Российская сторона предоставила еще не всю документацию в Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) для сертификации вакцины от коронавируса «Спутник V» в ЕС, заявил представитель министерства здравоохранения ФРГ на брифинге в Берлине.
«Основополагающим для сертификации является полноценное предоставление документов, которое, по моим данным, пока не состоялось в полном объеме (в отношении вакцины "Спутник V".— “Ъ”)»,— приводит слова представителя немецкого минздрава «РИА Новости». Он добавил, что любая вакцина в Европе может использоваться при прохождении установленного процесса сертификации в ЕМА.
4 марта EMA сообщило о начале экспертизы вакцины «Спутник V». Регулятор должен проверить вакцину на эффективность и безопасность. При этом два европейских государства, Венгрия и Словакия, одобрили применение «Спутника V» до общеевропейской регистрации препарата. 14 марта агентство Reuters со ссылкой на представителя ЕС написало о планах Евросоюза начать переговоры по поводу закупки российской вакцины, чтобы реализовать программу вакцинации населения Европы.
О продвижении российской вакцины — в материале “Ъ FM” «"Спутник V" бродит по Европе».